आकार के आधार पर प्रोटीनों को पृथक करने के लिए किस विधि का प्रयोग किया जाता है?

व्याख्या:

क्रोमैटोग्राफी तकनीक:

• यह जैवभौतिक तकनीक है जिसका उपयोग गुणात्मक और मात्रात्मक विश्लेषण दोनों के लिए मिश्रण के घटकों को अलग करने, पहचानने और शुद्ध करने के लिए किया जाता है।
• इस पद्धति में विश्लेषण शामिल है जो स्थिर चरण के माध्यम से पंप किए गए द्रव या गैसीय गतिशील चरण के अंतर्गत संयोजन करती है।

जेल निस्पंदन क्रोमैटोग्राफी:

• यह आणविक आकार या भार के अंतर के आधार पर प्रोटीन को अलग करती है।
• जेल से बनी सूक्ष्म छिद्र वाली पैकिंग सामग्री का उपयोग इसके माध्यम से पंप किए गए अणुओं को अलग करने के लिए किया जाता है, जहां छोटे आकार के अणु आंशिक या पूर्ण रूप से छिद्रों के आंतरिक भाग तक पहुंचते हैं।

आयन परिवर्तन क्रोमैटोग्राफी:

• यह प्रतिदर्श विलयन में मौजूद लक्षित आयनों के बीच आयन परिवर्तन के प्रति उनकी आत्मीयता के आधार पर अणुओं को अलग करती है। दो प्रकारों में धनात्मक और ऋणात्मक शामिल हैं, जिनका उपयोग किया जा सकता है।

पतली परत क्रोमैटोग्राफी:

• मिश्रण में अलग-अलग घटकों को अलग करने के लिए द्रव गतिशील चरण को महीन विभाजित ठोस/द्रव स्थिर चरण की सपाट सतह के माध्यम से चलाया जाता है।
• यह तकनीक ज्यादातर गैर-वाष्पशील या कम-वाष्पशील यौगिकों के लिए उपयोग की जाती है।

अधिशोषण / स्तंभ क्रोमैटोग्राफी:

• पृथक्करण ठोस स्थिर चरण (सिलिका जेल या एल्यूमिना) और द्रव गतिशील चरण एकल या मिश्रण विलायक के माध्यम से किया जाता है।
• पृथक्करण मुख्य रूप से अधिशोषण बल के कारण होता है जो अलग-अलग दरों पर अधिशोषण के साथ अंत:क्रिया के आधार पर अणुओं को धारण करने के लिए मौजूद होता है।

अतः विकल्प 4 सही उत्तर है।