एक वर्णान्ध पिता का एक पुत्री है, जिसे वर्णान्धता तथा टर्नर सिन्ड्रोम (Turner's syndrome) भी है । पुत्री की जीनप्ररूप का कारण है:

सही उत्तर विकल्प 3 अर्थात माता में अवियोजन की घटना है।

Key Points

• रंग अंधापन एक आनुवंशिक स्थिति है जो आम तौर पर एक्स गुणसूत्र के माध्यम से विरासत में मिलती है। यह एक एक्स लिंक्ड रिसेसिव बीमारी है।
• चूंकि बेटी वर्णांध है, इसलिए हम अनुमान लगा सकते हैं कि उसे वर्णांधता जीन वाला एक एक्स गुणसूत्र उसके पिता से मिला है, जो स्वयं भी वर्णांध है।
• दूसरी ओर, टर्नर सिंड्रोम एक आनुवंशिक स्थिति है, जो तब होती है जब महिलाओं में एक गुणसूत्र आंशिक रूप से या पूरी तरह से गायब हो जाता है।
• बेटी में टर्नर सिंड्रोम की उपस्थिति संभवतः माता-पिता में से किसी एक के युग्मक निर्माण के दौरान गैर-वियोजन घटना के कारण होती है।
• अर्धसूत्री विभाजन के दौरान माता या पिता में गैर-वियोजन हो सकता है, जहां गुणसूत्र ठीक से अलग नहीं हो पाते, जिसके परिणामस्वरूप संतान में गुणसूत्रों की संख्या असामान्य हो जाती है।
• इस मामले में, बेटी में सामान्य दो के बजाय केवल एक ही एक्स गुणसूत्र होता।

अतः सही उत्तर विकल्प 3 है।

Additional Information

• स्थानांतरण एक अलग आनुवंशिक घटना है जिसमें गैर-समजातीय गुणसूत्रों के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान शामिल होता है, और यह इस परिदृश्य में टर्नर सिंड्रोम या रंग अंधापन से संबंधित नहीं है।
• मूलतः यह एक प्रकार की असामान्यता है जिसमें गुणसूत्र का एक खंड टूटकर दूसरे असमजातीय गुणसूत्र से जुड़ जाता है।
• यह पुनर्व्यवस्था दो अलग-अलग गुणसूत्रों के बीच या एक ही गुणसूत्र के भीतर हो सकती है। स्थानांतरण के दो मुख्य प्रकार हैं:-

1. पारस्परिक स्थानांतरण:
   • इस प्रकार में, दो असमजातीय गुणसूत्र एक दूसरे के साथ खंडों का आदान-प्रदान करते हैं।
   • एक गुणसूत्र का टुकड़ा टूटकर दूसरे गुणसूत्र से जुड़ जाता है, और इसके विपरीत भी होता है।
2. रॉबर्टसनियन स्थानांतरण:
   • इस प्रकार में, दो अग्रकेन्द्रीय गुणसूत्रों की लम्बी भुजाएं मिलकर एक एकल गुणसूत्र बनाती हैं।
   • छोटी भुजाएं आमतौर पर खो जाती हैं।
   • इस प्रकार का स्थानांतरण कुछ गुणसूत्र विकारों में अधिक आम है, जैसे डाउन सिंड्रोम, जहां रॉबर्ट्सोनियन स्थानांतरण के कारण गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि बन जाती है।