निम्नलिखित रूपान्तरण है - पहचानिए

अवधारणा:

नाभिकरागी​ प्रतिस्थापन अभिक्रियाएं-

प्रतिस्थापन अभिक्रियाएँ अभिक्रियाओं के प्रकार हैं जहाँ एक नाभिकरागी हमलावर अभिकर्मक होता है।

• प्रतिस्थापन की प्रकृति के आधार पर तीन प्रकार के अभिक्रिया अभिक्रियाएं हैं।
  • संतृप्त कार्बन में नाभिकरागी प्रतिस्थापन।
  • नाभिकरागी ऐसाइल प्रतिस्थापन
  • नाभिकरागी ऐरोमेटिक प्रतिस्थापन।
• SN1 - एकाण्विक नाभिकरागी प्रतिस्थापन:
  • प्रतिस्थापन की सांद्रता पर निर्भर करता है।
  • नाभिक की सांद्रता से स्वतंत्र है।
  • पहले क्रम के कैनेटीक्स का अनुसरण करता है।
• SN2  द्विआण्विक नाभिकरागी प्रतिस्थापन।
  •  दर अभिकारक और प्रतिस्थापन दोनों की सांद्रता पर निर्भर करती है।
  • यह दूसरे क्रम के कैनेटीक्स का अनुसरण करता है

निराकरण अभिक्रिया:

• बेंजीन और अन्य ऐरोमेटिक यौगिकों की विशेषता इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापनअभिक्रियाओं को दर्शाती है।
• इस अभिक्रिया में, ऐ​रोमेटिक वलय के हाइड्रोजन परमाणु को एक इलेक्ट्रॉनरागी द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
• प्रतिस्थापन इसके अलावा- उन्मूलन तंत्र द्वारा होता है।

क्रियाविधि​:

• पहले चरण में, बेंजीन की वलय इलेक्ट्रोफाइल में पाई इलेक्ट्रॉनों का दान करती है।
• कार्बन परमाणुओं में से एक इलेक्ट्रॉनरागी के साथ एक आबंध बनाता है।
• दूसरे चरण में, गठित जटिल एक क्षारक की मदद से संतृप्त कार्बन परमाणु से एक प्रोटॉन खो देता है।
• अंतिम चरण में ऐरोमेटिक वलय को फिर से बनाया जाता है।

स्पष्टीकरण:

चरण 1:

• पहले चरण में ऐल्काइल हैलाइड सोडियम फेनोक्साइड का निर्माण करते हैं।

चरण 2:

• फिनोक्साइड आयन तब इलेक्ट्रोफाइल प्रोटॉन लेता है और फिनोल के निर्माण में परिणाम होता है।

• अभिक्रिया NaOH के क्वथनांक तापमान पर लगभग 600⁰ C और 300 atm दाब पर होती है।
  
  अतः, निम्नलिखित रूपांतरण इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन है।

Mistake Points

• ऐरिल हेलाइड प्रत्यक्ष नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया से गुजरने में सक्षम नहीं हैं।
• इसका कारण यह है कि हेलाइड्स का +R कार्बन और हेलाइड समूह के बीच एक दोहरे आबंधन का कारण बनता है।
• इस प्रकार आबंध को आंशिक दोहरे-आबंध गुण मिलता है और इसे तोड़ना मुश्किल हो जाता है।
• इस प्रकार, वे प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं से गुजरने में सक्षम नहीं हैं।​